第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征(2/5)

首发：~第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征

【真实之眼诊断（概率排序）】

【No.1：系统性红斑狼疮（SLE），概率47%】

【No.2：遗传性血管性水肿伴自身免疫特征（HAE-AI），概率31%，罕见病鉴别诊断项（高级诊断模式新权限）】

【No.3：成人Still病，概率12%】

【No.4：其他自身免疫性疾病，概率10%】

【危险等级：B级（中等偏高）】

【当前症状：低热37.6℃，双侧近端指间关节肿痛，面部蝶形红斑，口唇轻度肿胀，腹部触诊隐痛】

【建议：紧急加查C1酯酶抑制物功能性检测及C4补体水平，C1-INH基因突变筛查，排除HAE-AI可能】

【警告：患者当前激素及免疫抑制剂用量偏高，若实际诊断非SLE，长期用药可能导致免疫功能进一步紊乱】

【隐性病灶预警：患者肠道黏膜存在亚临床水肿，当前无明显症状，预计12小时内有加重趋势，可能表现为急性腹部绞痛发作】

陆晨的目光停在那个从未见过的名词上。

遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

HAE-AI。

概率排在第二位，31%。

这是系统升级之后首次出现的罕见病鉴别诊断项。

如果是以前的真实之眼，只会显示概率最高的SLE。

但诊断强化模块打开了高级诊断模式的权限之后，概率第二的选项也被呈现了出来。

陆晨没有急着下结论。

他继续查体。

按压患者双侧近端指间关节的时候，确实有肿胀和压痛。

这跟SLE的关节表现是吻合的。

但当他的手移到腹部的时候，他按了按脐周和左下腹。

患者轻轻皱了一下眉。

“这里疼？”

“有一点点，不是特别疼。”

“之前有过肚子疼的情况吗？”