第386章 难不成是基因缺陷？(2/4)

首发：~第386章 难不成是基因缺陷？

张易看记录上，在入院当天、第四天和今天早上都分别急查了三次凝血四项。

协和的检查结果应该不会有问题，而且还查了三次都是这样。

而且医嘱里面也用了抗凝药，但这些抗凝药对这名患者都没用……

那到底是怎么回事？？

张易皱着眉头反复思索反复观看……

突然！

张易眼睛一亮！

对了！

还有基因！

这患者没查凝血基因！！

所有患者入院必查凝血四项没错，但这是普通大众！

普通人查凝血四项基本就能得出他的凝血功能怎么样，有没有凝血障碍等。

但这只针对普通患者！

还有一种极其罕见的可能，就是这名患者可能得的是紧靠凝血四项都查不出来的一种病！

叫血友病！

是一种X染色体连锁的隐形遗传性出血！

是由于患者体内的凝血因子VII基因缺失（血友病A）或者凝血因子IX（血友病B）基因缺失造成的。

这种病只有做基因检测才能查出来！

缺乏VII叫血友病A，缺乏IX则叫血友病B。

这种疾病不容易被查出也是因为情况少见，入院的常规凝血四项是大多数的普查。

只要这个结果没问题那就意味着这名患者没有凝血功能障碍。

但偏偏这名患者就是个罕见的血友病患者。

所以才治疗了这么久，输了那么多抗凝药都没效果。

因为药没输到点子上。

血友病A缺乏的是VII基因，这种患者想要止住血就只能输入含有VII基因比较多的血液来治疗出血。

血友病B缺乏的是IX基因，治疗方法也和血友病A是一样的。